Dėl vaistinių preparatų Ozempic ir Trulicity išrašymo (Pranešimo paskelbimo data: 2024-03-12)

INFORMACIJA DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ OZEMPIC IR TRULICITY IŠRAŠYMO

 

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija, siekdama užtikrinti nepertraukiamą pacientų gydymą kompensuojamaisiais vaistiniais preparatais Ozempic (veiklioji medžiaga – semagliutidas) ir Trulicity (veiklioji medžiaga - dulagliutidas), esant šių vaistinių preparatų tiekimo sutrikimams, prašo asmens sveikatos priežiūros specialistų, šiuos vaistinius preparatus išrašyti taip, kad pacientas juos įsigytų dalimis, nurodant atitinkamą periodiškumą, kad vienu kartu pacientas galėtų įsigyti ne ilgesniam kaip 1 mėnesio gydymo kursui reikalingą kiekį. Taip būtų sudaryta galimybė daugiau pacientų gauti jiems paskirtą nepertraukiamą gydymą reikiamais kompensuojamaisiais vaistiniai preparatais.

Atkreiptinas dėmesys, kad vaistinių preparatų Ozempic ir Trulicity padidėjęs poreikis yra susijęs ne tik su išaugusiu pacientų skaičiumi, bet ir dėl šių vaistinių preparatų vartojimo nesilaikant registracijos sąlygų (angl. off label).

Primename, kad vadovaujantis Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 91 punktui vaistinis preparatas pacientui gali būti išrašomas recepte nesilaikant šio vaistinio preparato charakteristikų santraukos nurodymų (pavyzdžiui, vartoti ne pagal patvirtintas terapines indikacijas, kitokia doze ar gydymo kursu), jei ASPĮ gydytojų konsiliumas priėmė teigiamą motyvuotą sprendimą leisti konkrečiam pacientui išrašyti konkretų vaistinį preparatą pagal vaistinio preparato santraukoje nenurodytas, tačiau moksliškai pagrįstas terapines indikacijas, dozavimą ir (ar) gydymo kursą.

Informaciją apie vaistinių preparatų tiekimo sutrikimus ir tiekimo atnaujinimą galima rasti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje: https://vvkt.lrv.lt/lt/svarbi-informacija/vaistu-tiekimo-sutrikimai-ir-isduoti-leidimai-tiekti-vaistus-pakuotemis-uzsienio-kalba/, o informaciją apie turimas vaistinių preparatų atsargas didmeninio platinimo įmonėse galima rasti čia: https://vvkt.lrv.lt/lt/svarbi-informacija/parduotu-vaistiniu-preparatu-pakuociu-kiekiai-ir-ju-atsargos/.

Pažymėtina, jog tai yra rekomendacija ir pacientams nereikia eiti perrašinėti vaistinių preparatų receptų.

Atnaujinimo data: 2024-05-03