FUNKCIJOS
- Apdoroja su administraciniu reglamentavimu susijusią informaciją arba prireikus koordinuoja su administraciniu reglamentavimu susijusios informacijos apdorojimą;
- konsultuoja priskirtos srities klausimais;
- nagrinėja prašymus ir kitus dokumentus sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo arba prireikus koordinuoja prašymų ir kitų dokumentų sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo nagrinėjimą, rengia sprendimus ir atsakymus arba prireikus koordinuoja sprendimų ir atsakymų rengimą;
- rengia ir teikia pasiūlymus su administraciniu reglamentavimu susijusiais klausimais;
- rengia išvadas dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo arba prireikus koordinuoja išvadų dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo rengimą;
- rengia teisės aktų projektus ir kitus dokumentus dėl administracinio reglamentavimo arba prireikus koordinuoja teisės aktų projektų ir kitų dokumentų dėl administracinio reglamentavimo rengimą;
- stebi teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimą arba prireikus koordinuoja teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimo stebėseną;
- koordinuoja, rengia ir dalyvauja rengiant teisės aktų projektus, reglamentuojančius vaistų ir MPP kompensavimą, kompensuojamųjų ir nekompensuojamųjų vaistų kainodarą;
- nagrinėja naujus Europos Sąjungos (toliau – ES) teisės aktus, susijusius su vaistų kompensavimu ir kainodara, teikia siūlymus dėl jų nuostatų perkėlimo į nacionalinę teisę terminų ir rengia atitinkamų teisės aktų projektus;
- pagal skyriaus kompetenciją koordinuoja vertinimą ir nagrinėja kitų ministerijos struktūrinių padalinių ir kitų valstybės institucijų parengtų teisės aktų projektus ir teikia dėl jų išvadas bei siūlymus;
- nagrinėja teisės, tarp jų – ES, taikymo ir aiškinimo praktiką, vaistinių preparatų kompensavimo ir kainodaros srityje, teikia siūlymus dėl teisės aktų keitimo, naujų rengimo ir rengia atitinkamus teisės aktų projektus;
- analizuoja kitų šalių patirtį vaistų ir MPP kainodaros ir kompensavimo srityse ir šioje srityje bendradarbiauja su kitų ES valstybių narių ir jų institucijų atstovais; pagal kompetenciją rengia, derina, pristato Lietuvos Respublikos poziciją ES institucijose ir teikia pastabas bei siūlymus ES institucijose nagrinėjamais klausimais, dalyvauja ES institucijų komitetuose, darbo grupėse;
- vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio su struktūrinio padalinio veikla susijusius pavedimus.
SPECIALIEJI REIKALAVIMAI
- Išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
- studijų kryptis – teisė;
- studijų kryptis – ekonomika;
arba:
- išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
- darbo patirtis – veiklos farmacinėje srityje patirtis;
- darbo patirties trukmė – 2 metai.
- Užsienio kalbos mokėjimo reikalavimai:
- kalba – anglų;
- kalbos mokėjimo lygis – B2.