FUNKCIJOS
- Apdoroja su administraciniu reglamentavimu susijusią informaciją arba prireikus koordinuoja su administraciniu reglamentavimu susijusios informacijos apdorojimą;
- konsultuoja priskirtos srities klausimais;
- nagrinėja prašymus ir kitus dokumentus sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo arba prireikus koordinuoja prašymų ir kitų dokumentų sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo nagrinėjimą, rengia sprendimus ir atsakymus arba prireikus koordinuoja sprendimų ir atsakymų rengimą;
- rengia ir teikia pasiūlymus su administraciniu reglamentavimu susijusiais klausimais;
- rengia išvadas dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo arba prireikus koordinuoja išvadų dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo rengimą;
- stebi teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimą arba prireikus koordinuoja teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimo stebėseną;
- koordinuoja, rengia ir (ar) dalyvauja rengiant bei vertinant teisės aktų projektus, reglamentuojančius vaistinių preparatų registraciją, vaistinių preparatų lygiagretų importą ir lygiagretų platinimą, vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų gamybą, importą ir didmeninį platinimą;
- koordinuoja, rengia ir (ar) dalyvauja rengiant bei vertinant teisės aktų projektus, reglamentuojančius priemonių užkardyti falsifikuotų vaistinių preparatų patekimo į teisėtą rinką taikymą;
- koordinuoja, rengia ir (ar) dalyvauja rengiant bei vertinant teisės aktų projektus, reguliuojančius teisėtą apyvartą su I, II, III sąrašų narkotiniais, psichotropiniais vaistais ir veikliosiomis medžiagomis ir jos valstybinę priežiūrą;
- koordinuoja, rengia ir (ar) dalyvauja rengiant bei vertinant teisės aktų projektus, reguliuojančius asmens sveikatos priežiūros įstaigų veiklą, susijusią su vaistiniais preparatais;
- nagrinėja ES ir kitų šalių teisės aktus farmacijos ir veiklos, susijusios su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis, srityse, teismų jurisprudenciją, kitus tarptautinius dokumentus dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų bei teikia siūlymus dėl Lietuvos Respublikos teisės aktų tobulinimo;
- nagrinėja naujus ES farmacijos teisės aktus ir teikia siūlymus dėl jų nuostatų perkėlimo į Lietuvos Respublikos teisės aktus, pagal kompetenciją rengia, derina, pristato Lietuvos Respublikos poziciją ES institucijose ir teikia pastabas bei siūlymus Europos Sąjungos institucijose nagrinėjamais klausimais, dalyvauja ES institucijų komitetuose, darbo grupėse;
- vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio su struktūrinio padalinio veikla susijusius pavedimus.
SPECIALIEJI REIKALAVIMAI
- Išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
- studijų kryptis – farmacija (arba);
- studijų kryptis – medicina (arba);
- studijų kryptis – teisė (arba);
- studijų kryptis – statistika (arba);
arba:
- išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
- darbo patirtis – veiklos farmacinėje srityje patirtis;
- darbo patirties trukmė – 2 metai.
- Užsienio kalbos mokėjimo reikalavimai:
- kalba – anglų arba prancūzų arba vokiečių;
- kalbos mokėjimo lygis – B1.