FUNKCIJOS

• Apdoroja su administraciniu reglamentavimu susijusią informaciją arba prireikus koordinuoja su administraciniu reglamentavimu susijusios informacijos apdorojimą;
• nagrinėja prašymus ir kitus dokumentus sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo arba prireikus koordinuoja prašymų ir kitų dokumentų sudėtingais klausimais dėl administracinio reglamentavimo veiklų vykdymo nagrinėjimą, rengia sprendimus ir atsakymus arba prireikus koordinuoja sprendimų ir atsakymų rengimą;
• rengia ir teikia pasiūlymus su administraciniu reglamentavimu susijusiais klausimais;
• rengia išvadas dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo arba prireikus koordinuoja išvadų dėl teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų bei jų įgyvendinimo rengimą;
• rengia teisės aktų projektus ir kitus dokumentus dėl administracinio reglamentavimo arba prireikus koordinuoja teisės aktų projektų ir kitų dokumentų dėl administracinio reglamentavimo rengimą;
• stebi teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimą arba prireikus koordinuoja teisės aktų ir kitų su administraciniu reglamentavimu susijusių dokumentų, priemonių ir programų įgyvendinimo stebėseną;
• koordinuoja ir dalyvauja formuojant vaistų ir MPP kompensavimo ir kainodaros politiką, rengiant šią politiką įgyvendinančius teisės aktų projektus koordinuoja ir dalyvauja rengiant teisės aktus, reglamentuojančius paciento priemokų už kompensuojamuosius vaistų ir MPP dengimą;
• koordinuoja ir rengia analizes apie vaistų suvartojimą, kainų pasikeitimus, kurias panaudoja formuojant vaistų ir MPP kompensavimo ir kainodaros politiką;
• koordinuoja, rengia, dalyvauja rengiant ir vertina teisės aktų projektus, reglamentuojančius gyventojų aprūpinimą kompensuojamaisiais vaistais ir MPP;
• pagal kompetenciją rengia, derina, pristato LR poziciją Europos Sąjungos (toliau – ES) institucijose ir teikia siūlymus ES institucijose nagrinėjamais klausimais, dalyvauja ES institucijų komitetų ir darbo grupių veikloje, įvairiuose tarptautiniuose projektuose ir programose;
• koordinuoja, rengia, dalyvauja rengiant ir vertina teisės aktų projektus, reglamentuojančius vaistų antkainių nustatymą;
• vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio su struktūrinio padalinio veikla susijusius pavedimus.

SPECIALIEJI REIKALAVIMAI

• Išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
• studijų kryptis – medicina (arba);
• studijų kryptis – farmacija (arba);
• studijų kryptis – ekonomika;

arba:

• išsilavinimas – aukštasis universitetinis išsilavinimas (bakalauro kvalifikacinis laipsnis) arba jam lygiavertė aukštojo mokslo kvalifikacija;
• darbo patirtis – veiklos farmacinėje srityje patirtis;
• darbo patirties trukmė – 2 metai.

• Užsienio kalba (-os) ir jos (-ų) mokėjimo lygis:
• anglų (B1).