FUNKCIJOS
- Teikia pasiūlymus dėl teisės aktų, reglamentuojančių farmacinę ir kitą veiklą, susijusią su vaistiniais preparatais, tobulinimo ir naujų teisės aktų rengimo;
- renka, kaupia, sistemina, apdoroja informaciją (medžiagą), reikalingą ES farmacijos teisyno (direktyvų) perkėlimui į nacionalinę teisę, teikia išvadas dėl nacionalinės farmacinė teisės suderinimo su jų reikalavimais;
- renka, kaupia, sistemina, apdoroja informaciją (medžiagą) šiose srityse:
- vaistinių preparatų registravimo ir farmakologinio budrumo;
- vaistinių preparatų ženklinimo ir pakuotės lapelių rengimo, apsaugos priemonių, skirtų užkardyti falsifikuotų vaistinių preparatų patekimą į teisėtą tiekimo tinklą, taikymo;
- vaistinių preparatų, tiriamųjų vaistinių preparatų, veikliųjų medžiagų gamybos, importo, vaistinių preparatų didmeninio platinimo ir veikliųjų medžiagų platinimo, vaistinių preparatų prekybos tarpininkavimo, žmogaus kraujo plazmos, naudojamos kaip pradinė medžiaga kraujo vaistiniams preparatams gaminti, ruošimo;
- preparatų lygiagretaus importo ir lygiagretaus platinimo;
- vaistinių preparatų pakuočių ženklinimo ir pakuotės lapelių rengimo kitos Europos ekonominės erdvės valstybės kalba išimčių taikymo;
- neregistruotų vaistinių preparatų įsigijimo, tiekimo, skyrimo, pardavimo (išdavimo) ir apskaitos;
- valstybinės farmacinės veiklos priežiūros atlikimo;
- vaistinių preparatų reklamos ir kontrolės;
- teisėtos apyvartos su I, II, III sąrašų narkotiniais, psichotropiniais vaistiniais preparatais ir veikliosiomis medžiagomis bei jos valstybinės priežiūros;
- nagrinėja farmacijos sektoriaus verslo subjektų teisinę aplinką, identifikuoja teisines spragas, tobulinimo galimybes ir susistemintą medžiagą teikia skyriaus valstybės tarnautojams, atsakingiems už atitinkamų teisės aktų (projektų) rengimą ir tobulinimą;
- nagrinėja ES valstybių patirtį įgyvendinant ES farmacijos teisės aktų reikalavimus, ją apibendrina ir susistemintą medžiagą teikia skyriaus vedėjui;
- nagrinėja ir sistemina ES farmacijos teisės aktų projektų nuostatas, vertina jų galimą poveikį Lietuvos farmacijos sektoriui ir teikia išvadas skyriaus valstybės tarnautojams, atsakingiems už pozicijų rengimą;
- pagal poreikį organizuoja ir dalyvauja Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos ir kitų institucijų darbo grupių ir komisijų veikloje;
- vykdo kitus nenuolatinio pobūdžio su skyriaus veikla susijusius pavedimus.
SPECIALIEJI REIKALAVIMAI
- Turėti ne žemesnį kaip aukštąjį universitetinį farmacijos studijų krypties išsilavinimą su magistro kvalifikaciniu laipsniu arba jam prilygintą išsilavinimą;
- turėti 1 metų veiklos farmacinėje srityje darbo patirtį;
- būti susipažinusiam su Lietuvos Respublikos Konstitucija, viešąjį administravimą reglamentuojančiais teisės aktais, išmanyti ir mokėti taikyti praktikoje Lietuvos Respublikos įstatymus, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimus ir kitus teisės aktus, reglamentuojančius farmacinę bei farmacijos specialistų veiklą, taip pat sveikatos apsaugą reglamentuojančius teisės aktus, kiek jie susiję su šios pareigybės vykdymu, gebėti juos taikyti praktiškai;
- būti susipažinusiam su dokumentų rengimo, tvarkymo ir apskaitos taisyklėmis, gebėti sklandžiai reikšti mintis raštu ir žodžiu, mokėti kaupti, sisteminti, apibendrinti informaciją ir rengti išvadas, gebėti savarankiškai planuoti, organizuoti savo veiklą;
- mokėti anglų, vokiečių arba prancūzų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B2 lygiu;
- mokėti dirbti kompiuteriu Microsoft Office programiniu paketu, interneto naršyklėmis.