Pasirašyta Europos Sąjungos Dvynių projekto Moldovoje sutartis

Data

2016 12 15

Įvertinimas
0
Moldova.jpg

2016 m. gruodžio 12 dieną tarp Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR Sveikatos apsaugos ministerijos, ES Delegacijos Moldovoje, Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros bei Lenkijos vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registracijos biuro pasirašyta Europos Sąjungos Dvynių projekto Moldovoje „Moldovos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ (Nr. MD16/ENP/HE/23) sutartis.

Dvejus metus Lietuvos Sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos, Valstybinės ligonių kasos ekspertai kartu su Lenkijos vaistų, medicinos prietaisų ir biocidinių produktų registracijos biuro atstovais padės atitinkamoms Moldovos institucijoms įgyti praktinių įgūdžių reglamentuojant ir prižiūrint vaistų bei medicinos prietaisų rinką pagal ES standartus.

 

Nuolatiniu ES Dvynių projekto patarėju Moldovoje deleguota Lietuvos Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento vyriausioji specialistė Anželika Oraitė.

ES Dvynių projektui vadovaus Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas Gintautas Barcys kartu su jaunesniuoju projekto lyderiu Grzegorz Cessak, Lenkijos Vaistų, medicinos prietaisų ir biocidų agentūros prezidentu.

Veiklų administracinį-finansinį valdymą užtikrins Centrinė projektų valdymo agentūra.

 

Projekto įgyvendinimui Europos Komisija skiria 1,1 mln. eurų.

 

Projektas finansuojamas Europos Sąjungos lėšomis.

(Nuotraukoje iš kairės: C. Iacob - Moldovos deleguotas nuolatinis ES Dvynių patarėjas, D. Saghin - Moldovos projekto lyderis, G. Barcys - Projekto lyderis ir A. Oraitė - Nuolatinė ES Dvynių projekto patarėja Moldovoje).

Apie ES Dvynių programą plačiau skaitykite čia.